白血病偏方
治疗白血病偏方方〔组成〕鲜大蓟草500g，黄酒少许。〔用法〕洗净，捣烂成汁，和入黄酒，每次饮1小杯，1日2～3次。〔附注〕此方用于血友玻方〔组成〕接筋草15g。〔用法〕水煎服。〔附注〕此方用于血友玻方〔组成〕白花丹根30g，葵木树子30g，白花蛇舌草30g，马鞭草30g，夏枯草15g。〔用法〕白花丹根先煎，合其他药久煎，浓缩成浸膏，制成18粒小丸，每次服6丸，1日3次。〔附注〕此方用于白血玻方〔组成〕鲜翻白草60～90g。〔用法〕煎汤服，每天1剂，同时将鲜草捣烂，外敷出血处。〔附注〕此方用于血友玻治疗白血病偏方
血友病 是一种先天性隐性遗传疾病，主要因为缺乏凝血因子而导致的凝血功能障碍，所生后代可能会患有该病。 白血病 是一种后天获得性疾病，是血液系统来源的恶性肿瘤。起病可能部分与遗传相关，但主要受生活环境、放射性或有害物质接触等多种因素影响。曾患白血病的患者在疾病治愈后，其生育的后代并不会因遗传而患病。 血友病 因为凝血功能障碍，主要以出血难以自止为主要表现，出血前往往有轻度外伤史，很多情况下会发展成为没有任何诱因、自发性的出血，比如牙龈出血等。常自幼发病，出血程度与疾病严重程度呈正比。 白血病 常见表现为发热
坐床上，双手左右护住膝关节，双手除拇指外，其余手指卡在膝下轻轻揉捻;有意识地做伸、屈运动;抚摩大腿、关节、小腿及脚趾;轻轻揉捻、拍打小腿肌肉。此法有利于血友病患者术后恢复。
血友病的治疗方式母亲案主要有以下几种，具体请在医生指导下治疗。 替代疗法 血友病主要因为凝血因子缺陷而导致疾病，目前最主要的措施是以替代疗法为主，即缺什么凝血因子就给予补充相应的凝血因子。比如直接输注经人工基因重组的凝血因子或输注含有凝血因子的新鲜冰冻血浆、冷沉淀等。 药物治疗 对于表皮擦伤、割伤或者鼻出血等小量出血难止，可在医生建议下服用相应药物而不需要替代治疗。 外科疗法 主要是治疗因长期反复出血而引起的关节萎缩、畸形、功能障碍等。
材料：鲜藕1000克，鲜梨、甘蔗各500克，鲜生地黄250克。 做法：所有材料洗净后共捣烂取其汁。每次服50毫升，每日3次。 功效：本方适用于血友病鼻出血、齿出血、咯血等症。 材料：核桃20个，花生、山药各100克，猪蹄4只，盐适量。 做法：所有材料处理好后，加水3000毫升煮至肉烂材酥即可。 功效：本方可补气养血，适用于血友病气虚出血。
由于目前尚无血友病的根治疗法，而且替代疗法的副作用较多，比如可能造成病毒感染、产生抗凝血因子抗体等，所以本病主要以预防为主。 血友病预防出血至关重要，患者应尽力避免外伤和过于剧烈的活动，如长途行走、跑步及搬运重物等；尽量避免手术，必须做的手术，术前一定要做充分的准备；自己和家属可以了解本病的相关知识，能在发生意外时做简单、正确的处理。
1.男性血友病患者与正常女性婚配，所生的男孩全部为正常人，女孩全部为基因携带者，不会有血有病的临床表现。（只携带血友病基因，不发病） 2.男性血友病患者与女性携带者婚配，所生的男孩，既有可能为正常人，也有可能为血友病患者。所生女孩可能为携带者，也可能因两条X染色体上均有缺陷而为血友病患者。 3.正常男性与女性携带者婚配所生的男孩，既有可能为正常人，也有可能为血友病患者。所生的女孩既有可能为正常人，也有可能为携带者。 4.血友病男性患者与血友病女性患者婚配，所生子女不管男女，全部会患血友病。
目前尚无根治血友病的方法，一旦患有血友病，往往终身伴随。 但随着医学和生物分子的发展，科学家们目前发现了一种最新的治疗方法-----基因疗法，目前还处于试验阶段，希望该方法能为血友病患者带来某天能治愈的福音。
血友病患者在生活中难免会遇到出血的时候，一般流血难以自止都应去医院诊治，即使小的外伤不能轻视，因患者止血较慢，细菌容易入侵而发生感染，故受伤后应立即去医院做适当处理。 如果关节出血或肿痛，可以先用冰袋冷敷，避免热敷，然后及时请医生诊治，以便及时判断病情和得到正确处理。
目前的主要方法是给母亲进行产前的基因检测： 1.血友病产前检测可在怀孕8～10 周时，进行人绒毛膜活检确定胎儿性别并检测致病基因； 2.该检测也可在怀孕15 周时，采集羊水进行基因诊断； 3在怀孕18～ 20 周时，还可通过胎儿镜下取脐静脉血进行染色体分析、基因多态性分析以及胎儿凝血因子活性水平测定。
重型血友病主要是指因子Ⅷ或因子Ⅸ活性
血友病的主要表现是出血，这也是它最特别的症状。 血友病的患者经常出血难以自止，出血前往往有轻度外伤史，比如碰撞、小手术(拔牙等)、打针等，但是很多情况下会发展成为没有任何诱因、自发性的出血，比如牙龈出血等。
尽管血友病是女性传递，男性发病的X锁链性隐性遗传，只要双方父母不全都是血友病患者，无论是男性血友病患者或者女性携带者结婚后，一般是有可能生育正常的子女的，但是应该选择性生育。
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要因为患者的血液中先天缺乏某种凝血因子而导致。临床上以出血且经常难自止为表现。
血友病出血后容易形成血肿，血肿压迫周围神经，会引起局部疼痛，甚至继发感染或造成滑膜、软组织及骨关节破坏，引起关节萎缩、畸形、功能丧失等，腹膜后出血可导致麻痹性肠梗阻、贫血、休克，神经附近的出血可导致神经损伤，颈部出血可压迫气道引起窒息等，而颅内出血可能危害生命。
血友病的注意事项重点是防止出血，除了不能做骨穿外，还要做到以下加点防止出血： 1、减少发生可控性出血的可能，学会家庭护理，有年幼血友病的家庭家具不要选有棱角的那种，以免不小心碰到后引起出血； 2、活动较多的时候可以戴一些护膝、护腕、头盔等;第二要学会自我注射，当出现出血的时候自己能够及时注射止血是很重要的； 3、同时患者要避免加重出血的药物及食物，如阿司匹林等。
1.血友病为遗传性疾病，生来就有，终生伴随，但是婴儿出生时脐带出血的较为罕见。 2.血友病的患者血小板的数量是正常的，但是因为缺少凝血因子，所以无法止血。 3.一般来说，血友病发病越晚，病情越轻，病情的严重程度和发生频率取决于患者体内的凝血因子水平。 4.血友病的出血部位血友病出血的最常见部位是皮肤和肌肉，关节腔出血次之，内脏出血少见。
血友病是遗传病。 血友病遗传方式为性染色体隐性遗传，受基因控制。当父亲有血友病而母亲无此病时，儿子都不会得血友病，所有女儿都将携带血友病基因。带有血友病基因的妇女叫作携带者，她们可能有血友病的症状并把血友病传给子女，她们的儿子有50%的概率患血友病，女儿有50%的概率携带血友病基因。只有当父亲有血友病，而母亲是基因携带者时，女儿才会得血友病，但这种情况很少见。
血友病是由先天性遗传凝血因子缺乏而导致的凝血功能障碍的出血性疾病，临床上主要以关节、肌肉、深部组织等轻微外伤后出血难以自止，或者自发性出血为表现。
因子Ⅷ或因子Ⅸ活性为26%～45%，仅在严重创伤、大手术后出血不止才发现本病，容易漏诊。 根据出血症状、病史和家族史即能初步确立血友病的诊断，进一步的出、凝血方面的有关检查可以印证诊断。血友病甲、乙、丙的鉴别可用凝血酶原消耗试验和凝血活酶生成试验的纠正试验来鉴别。如需做遗传咨询或产前诊断时，可进一步做基因分析。