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小孩重症肌无力眼肌型什么原因

小孩重症肌无力眼肌型什么原因

1.先天不足。由于孕母体弱或孕期调护不当,影响胎儿生长发育,使胎元禀赋不充,以致肾元亏虚。肾藏精,主骨,肾精不足则无力充养全身骨骼肌肉,遂致发病。

2.后天失养。小儿脾常不足,若喂养不当,则更易损伤脾胃,使气血生化乏源,筋骨肌肉不充而发病。

病机关键

病机关键在于脾虚气陷,兼夹肝肾不足。脾气虚弱,清阳不升,提睑无力,故见上胞下垂。脾为后天之本,气血生化之源,脾气虚弱,无力滋养先天,病及肝肾;肝肾不足,精血亏虚,目失所养,故睑废往往兼见复视、斜视。

中医治疗重症肌无力怎么样

重症肌无力,是一种较为常见而难治的疾病。现代医学对其病因尚未完全阐明,目前多认为与自身免疫有关。临床上通常分为三种类型,即眼肌型、延髓型、全身型。其中眼肌型所占比例最大,且往往是本病的初期阶段。 医学无此病名,眼肌型重症肌无力与《目经大成》描述的“睑废”一证大致相符。兹选择近期治疗中病历资料较为系统完整者21例,进行初步分析。

临床资料

1.病例选择亨前均经西医做过抗胆碱酯酶药效试验,确诊为眼肌型重症肌无力者。本组病例临床症状明显,处于发作期,在治疗期间停服其他药物。

2.一般情况和治疗前情况 年龄最大者1 3岁,最小者1. 5岁,平均7. 2岁。男9例,女12例。病程最长者9年,最短者3月,平均4. 6年。

既往均接受过西医治疗,用过新斯的明、嗅吡斯的明等,部分患儿也曾用过中药及针炙治疗,均未获得满意的疗效。治疗前均有眼肌无力为一侧或双侧眼肌无力者12例,同时伴有复视、斜视或眼球转动不灵活者9例。

肌无力严重吗

肌无力,是一种较为常见而难治的疾病。现代医学对其病因尚未完全阐明,目前多认为与自身免疫有关。临床上通常分为三种类型,即眼肌型、延髓型、全身型。其中眼肌型所占比例最大,且往往是本病的初期阶段。 医学无此病名,眼肌型重症肌无力与《目经大成》描述的“睑废”一证大致相符。兹选择近期治疗中病历资料较为系统完整者21例,进行初步分析。

1.病例选择亨前均经西医做过抗胆碱酯酶药效试验,确诊为眼肌型重症肌无力者。本组病例临床症状明显,处于发作期,在治疗期间停服其他药物。

2.一般情况和治疗前情况 年龄最大者1 3岁,最小者1. 5岁,平均7. 2岁。男9例,女12例。病程最长者9年,最短者3月,平均4. 6年。

既往均接受过西医治疗,用过新斯的明、嗅吡斯的明等,部分患儿也曾用过中药及针炙治疗,均未获得满意的疗效。治疗前均有眼肌无力为一侧或双侧眼肌无力者12例,同时伴有复视、斜视或眼球转动不灵活者9例。

诊断重症肌无力有哪些依据呢

专家介绍说,重症肌无力属于一种神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,既是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能。

所以临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。

专家表示,重症肌无力可根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。眼肌型的临床特征是睁眼无力,眼睑下垂。眼球运动受限,出现斜视和复视,重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多正常。

延髓型(或球型)表现为面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累,咀嚼无力,吞咽困难,舌运动不自如;软腭肌无力,发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。

全身型表现为抬头困难,常用手托住头颅;胸闷气短,行走乏力,不能久行,咳嗽无力、呼吸困难,重症可因呼吸肌麻痹。

专家指出,诊断重症肌无力的依据为部分或全身骨骼肌易疲劳,波动性肌无力,活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点,体检无其他神经系统体征,低频重复电刺激波幅递减,胆碱酯酶抑制药治疗有效和对箭毒类药物超敏感等药理学特点。诊断困难病例可采用疲劳(Jolly)试验、腾喜龙或新斯的明试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。

重症肌无力有什么危害 重症肌无力饮食要注意什么

一、重症肌无力饮食注意多多补充蛋白质,所以生活中我们要多吃一些含有蛋白质的食物。富含维生素、钙、锌、磷脂和微量元素的食物,如瘦牛肉、瘦猪肉、瘦排骨、鸡蛋、淡水鱼虾、豆腐与豆制品、牛奶、木耳、蘑菇等,黄花菜等可适当多食并积极配合饕膳。

二、重症肌无力患者在治疗的时候注意一些不能同时食用的,在重症肌无力患者饮食护理中,还要注意牛奶、绿豆、未熟鸡蛋不能和中饕同时服用,间隔30分钟后可以服用,不然会加重患者的病情,给患者带来更大的伤害。

三、对于偏于面色白,流口水,四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的重症肌无力肌无力患者可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用,对于重症肌无力眼肌型,及运动神经元病的部分症候,可长期服用银鱼粥、砂藕粉、莲子糯米羹等。

重症肌无力饮食调理方法

对于重症肌无力患者来说,积极地就医治疗很重要,做好重症肌无力饮食调理也是很重要的,因为饮食会影响到患者病情的发展,好的饮食会加快患者康复地步伐,减轻患者的不便,反之,则会使患者的病情恶化。

在重症肌无力患者患病的不同阶段,患者的饮食调理是不同的。在患者咀嚼能力很正常并且没有出现发热的情况下,可以吃一些普通的饭菜,但是还是要注重营养的。

重症肌无力病情比较严重的患者,咀嚼无力并且消化机能已经受到了影响的患者,还有一些做了手术的患者,应该给予流质食物,例如软饭等。

一些面色很白、四肢无力、流口水 并且伴有肉萎缩的患者,应该多吃吃一些肉桂、鸡肝、黑芝麻等。

出现胁痛、腰膝酸软、失聪,小便很少等现象的患者,可以吃一些枸杞水、杜仲猪腰褒、黑枣等来曾倩患者的体质。

对于出现气短、失眠、出汗及时面色苍白现象的患者,应该多吃一些归芪羊肉汤、饴糖羔蜂乳之类的食物。

重症肌无力眼肌型患者,应该多吃一些银鱼汤、砂藕粉之类的食物。

做好重症肌无力饮食调理工作,对于每一位患者来说是非常重要的,患者在生活中一定要多加注意,因为这有助于患者的早日康复。

眼睛困警惕患上重症肌无力

如果突然发现双侧眼皮抬不起来了,眼睛困,早上起床后或休息以后还可以,但到下午就愈发严重,同时还伴有进食困难,表现为嚼东西无力,吞咽无力。那么要警惕是不是患上了重症肌无力。

重症肌无力属于自身免疫性疾病,属于横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。该病的发病率为0.5—5/10万,可发生在任何年龄,但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁,第二高峰约50岁,男女比例为1∶2。

重症肌无力典型症状就是肌肉易疲劳或无力,轻者表现为眼睑下垂、复视、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等。重者可出现呼吸困难等。重症肌无力根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。主要表现为睁眼无力、眼睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难、舌运动不自如、抬头困难、行走乏力等。

重症肌无力的诊断依据为部分或全身骨骼肌易疲劳,波动性肌无力,活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点,体检无其他神经系统体征,低频重复电刺激波幅递减等。诊断困难病例可采用疲劳试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。

眼睛肌无力护理方法

1、眼肌型重症肌无力临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳,症状多在下午或傍晚劳累后加重,早晨和休息后减轻,呈规律的晨轻暮重波动性变化。受累肌肉明显地局限于某一组,90%以上的病例可见眼外肌麻痹;

眼睛重症肌无力原因及护理方法

2、眼肌型重症肌无力会导致面肌受累表现皱纹减少,表情困难,闭眼和示齿无力;咀嚼肌受累使连续咀嚼困难,进食经常中断;延髓肌受累导致饮水呛,吞咽困难,声音嘶哑或讲话鼻音;颈肌受损时抬头困难。严重时出现肢体无力,上肢重于下肢,近端重于远端。呼吸肌、膈肌受累,出现咳嗽无力、呼吸困难,重症可因呼吸肌麻痹继发吸入性肺炎可导致死亡。心肌受累可突然死亡,平滑肌和膀胱括约肌一般不受累。

3、眼肌型重症肌无力起病隐袭,常发生于儿童。首发症状常为眼外肌麻痹,出现非对称性眼肌麻痹和上睑下垂,斜视和复视,严重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,瞳孔光反射不受影响。严重的为还拿着患者的生活。

肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重。而眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌。北京爱尔英智眼科专家提示,眼睛重症肌无力危害大,应尽早治疗。

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重症肌无力切除胸腺可缓解

治疗方法有多种选择 重症肌无力的治疗方法,视患者的年龄、全身健康情况、疾病类型、严重程度、进展快慢和并发症的有无等因素而定。治疗方案可有以下几种选择: 首选行胸腺摘除术。必要时,术后给予肾上腺皮质类固醇冲击治疗及免疫抑制治疗。 次选病情严重不能手术时,可给予血浆交换配合肾上腺皮质类固醇治疗,逐渐过渡到单用肾上腺皮质类固醇,等病情好转且稳定时再行胸腺摘除术。 三选不能做胸腺摘除术的重症肌无力患者,可给予肾上腺皮质类固醇冲击治疗,同时加用硫唑嘌呤或环孢菌素a药物,以减少和减轻由于肾上腺皮质类固醇减量所引起的药

肌无力患者应该如何做好生活调理工作

1、调节情绪: 保持心态平衡。治疗重症肌无力不尽靠药物,也需要医务人员耐心细微的思想工作,需要家庭的关心、支持,同时患者要相信科学,保持愉快心情,清除悲观恐惧、忧郁、急躁等不良心理,建立必胜信心。乐观情绪是对提高药物疗效、促进健康至观重要。 2、预防感冒: 感冒易导致上呼吸道的感染,而感染容易诱发重症肌无力危象的发生,加重病情。预防感冒要适应自然界的适时变化,对穿衣、饮食、起居、劳逸等应合理安排。流感时尽量少到公共场所,注意饮食卫生防止病从口入。得了感冒应及早医治,特别是找对重症肌无力治疗有经验的医生诊治

什么是重症肌无力

重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。 临床表现 重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。 1.重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累,可有如

甲亢伴重症肌无力的诊断依据

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。本病少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。 在临床上甲亢病人可发生肌无力和肌萎缩,其原因可能是大量甲状腺素使线粒体中氧化磷酸化过程加速,大量热能消耗,于是肌肉收缩和维持张力所必须的高能磷酸键供给不足;且甲状腺素过多,直接影响能量代谢。临床上根据病变涉及的不同部位,分为:单纯眼肌型、延髓肌型、

眼肌无力

药物 抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状,20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效,副作用包括消化道痉挛、腹泻等,发生率可达34%。单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程,无法有效防止向gMG的转化。 皮质类固醇类药物可能通过抑制抗AChRCD4+T细胞反应、减少特异性AChR抗体产生以及促进神经肌肉接头终板结构改变和AChR重新合成等途径发挥作用。尽管有回顾性研究表明,口服皮质类固醇类药物如泼尼松治疗新近发生的眼肌型重症肌无力患者,相比于单纯使用抗胆碱酯酶药

重症肌无力的医学诊断有哪些辅助检查

1、肌疲劳试验:受累骨骼肌持续收缩而疲劳称为肌疲劳试验。比如令患者眼球上视或斜视,观察眼睑疲劳而下垂,或见眼球运动不对称即为肌疲劳试验阳性。连续讲话后声音降低、口齿不清,连续两臂平举而使举臂困难等都称为肌疲劳试验阳性。 2、免疫性检查:一般而言,单纯眼肌受累患者的阳性率低,滴度也相对较低,而重者及全身型患者滴度升高较为明显。 3、药物学实验:用新斯的明0.5-1.0mg肌肉注射,比较注射前和注射后30-45min受累骨骼肌的肌力、眼裂等变化。若于注射后肌无力显著改善即为新斯的明试验阳性。 静脉注射腾喜龙2

重症肌无力的饮食调理

重症肌无力这病给患者朋友们的家庭带去了很大的伤害,它的治疗是很有难度的,因此许多朋友们在治疗的过程中情绪变得越来越消极。积极的治疗态度对任何疾病的治疗都是很有帮助的,这其中也包括积极进行饮食调理,一起来了解了解。 在重症肌无力患者患病的不同阶段,患者的饮食调理是不同的。在患者咀嚼能力很正常并且没有出现发热的情况下,可以吃一些普通的饭菜,但是还是要注重营养的。 重症肌无力病情比较严重的患者,咀嚼无力并且消化机能已经受到了影响的患者,还有一些做了手术的患者,应该给予流质食物,例如软饭等。 一些面色很白、四肢无

眼肌型重症肌无力都有什么症状

一、眼肌型重症肌无力的症状主要有上睑皮肤松弛:部分老人肌肉渐瘦削,致面部皮肤松弛起皱纹,有的则上脸皮肤松弛下垂而超过了上睑缘(外层超过内层),而部分正常老人的上睑缘原就可以齐到瞳孔上缘,以致略遮视线,好像上睑轻度下垂而呈病态须鉴别。 二、眼肌型重症肌无力的症状主要有斜视:眼球转动障碍可伴见斜视,也可不斜,肌无力患者多半不斜,很少数是轻度单眼外斜,双眼更少,个别是一眼正位而另眼向外上方或内下方偏斜,双眼角膜下缘不在同一水平线上。 三、眼肌型重症肌无力的症状主要有眼睑下垂:又称耷拉眼皮,据对300例重症肌无力

如何预防重症肌无力的发生

1、保持积极的心态,重症肌无力患者的精神情志活动和人体的生理变化有密切关系,心情舒畅,精神愉快,才能气机畅通,气血调和,脏腑功能协调,正气旺盛,不易发生,就算发生了,也会很快恢复;反之则易引起病情发展或恶化。因此,患者在治疗及恢复过程中一定要注意精神调养,保持思想上安定清净,不贪欲,妄想,使真气和顺精神内守,只有这样才能使肌无力早日康复。 2、重症肌无力患者常因感冒诱发或加重,所以平日里要避风寒,防感冒,可以进行各种活动来增加身体的抵抗力,从而提高机体免疫力。 3、合理的调配营养,充足的营养元素是保证人体