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揭秘渐冻人-渐冻过程

揭秘渐冻人-渐冻过程

1.症状开始期:罹病初期,可能手无法握筷,或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始,无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查,以确定诊断。

2.工作困难期:已明显肢体无力,甚至萎缩,生活尚能自理,但在职场上则已出现障碍。此时需要适度休息,以免病情加重。并由复健科医师评估,提供必要复健,且由社工师协助心理调适及社会资源。

3.生活困难期:病程进入中期,手或脚,或手脚同时已有严重障碍,生活无法自理,可能也无法行走、穿衣、拿筷,且口齿不清。

4.吞咽困难期:进入中末期,四肢几乎完全无力,说话严重障碍,进食时容易呛到,有些需管灌喂食,否则易导致吸入性肺炎。

5.呼吸困难期:呼吸肌已受影响,呼吸困难,患者可能卧床,需使用呼吸器,有些患者会住进呼吸治疗中心或选择居家照护,有些则接受安宁团队的服务。

霍金得的病是渐冻症吗 渐冻症是什么病

渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

渐冻人可以做什么 注意营养

很多渐冻人症患者最后死亡都是因为呼吸衰竭和营养不良。所以,渐冻人的饮食应该以蛋白质和维生素的摄入为主,保证每日都能有足够的 碳水化合物和微量元素摄入。

肌肉萎缩性侧索硬化症与重症肌无力区别

渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),它是运动神经性疾病,运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪。重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点,导致肌肉无力的疾病

重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点,导致肌肉无力的疾病。渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),它是运动神经性疾病,运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪。

渐冻人能活多久 渐冻人症患者能够活多久

渐冻人症已经被世界卫生组织列入了世界五大绝症之一。那么,患上渐冻人症到底能够活多久呢?我们知道斯蒂芬·霍金患此症已经存活下来几十年了,并且他还是世界著名的物理学家,为物理科学做出了巨大的贡献。也就是说渐冻人症患病者的智力神经系统是不会受到影响的。但是其运动系统受到严重损害,死亡都是因为其呼吸衰竭。现在,渐冻人症患者从确诊到死亡的平均时间在2~5年,患者能够清晰地感受死亡的脚步。

渐冻人的饮食如何来照顾

渐冻人(肌萎缩侧索硬化症,也称动动神经元病)在前段时间的冰桶挑战里得到大家广泛的关注。面对这样的一个患者群体,有些人选择了冰桶挑战,有些人选择给病人捐钱,甚至有人投身当志愿者。家人也好,志愿者也好,对于渐冻人的饮食一定都有很多的疑问,或者有一些完全想不到的要注意的细节,而患者本人可能跟你交流也有一定的困难,不能直接告诉你。下面是通过一个患者的"讲述"而整理出来的一些细节问题,方便大家更好的照顾渐冻人。

1、给患者易咀嚼易下咽的食物渐冻人由于口腔肌肉萎缩,咀嚼能力受到很大的限制,所以一定要给病人吃容易咀嚼的食物,以免给患者带来口腔及胃的负担。

2、给患者喝水、吃饭时速度、量要适中

一个正常人吃饭喝水急了,或者一次性喝过多了都容易呛到,何况是一个口腔肌肉萎缩的患者。此外,如果一次给患者量过多的饭量,给患者的口腔肌肉咀嚼带来更多的负担,更容易累,吃得更少。

3、及时提供食物一是渐冻人咀嚼能力下降后,吃得自然就少了;二是消化系统能力下降,对吃进去的食物不能充分地吸收;三是患者很一个动作都费力气,就像把嘴巴张开都能耗费患者很多的能量。这些原因导致患者很容易就有饥饿感。所以给患者的吃饭时间要准时,如果食物无法及时供应,可以给患者吃一个糖(如果患者吃不了硬糖可以吃点白砂糖。

4、不怕胖,怕不胖渐冻人随着病情的发展,肌肉越来越萎缩,直到看不到肌肉的存在,所以当病人能吃的时候就让病人尽可能的多吃,还要挑营养高的吃。可以给患者多吃肉,牛肉,鱼肉,鸡蛋,牛奶等高蛋白的食物都是不错的选择,另外如果患者可以接受,可以给患者找来一些胎盘煲汤或者做成肉丸。

5、用边沿向外展的杯及碗后期的渐冻人不能像正常人可以伸长嘴唇去够到杯子或者碗的边沿去喝水或者喝汤,所以给患者用的杯子以及碗都要是边沿向外伸展的,以减少患者饮食的困难。

6、给患者一个能专注的饮食环境渐冻人口腔肌肉萎缩,不单单咀嚼会有困难,下咽也有难度。患者一不小心会吞到气管而呛到,严重的时候还要开气管。所以给患者喂食时,要在一个患者能集中精力的地方。给患者喂食所需的环境视患者的病情而定,严重的患者就连有人在前面走过都会因为注意力不够集中,而导致呛到。如果病情严重,就要到书房或者一个没人打扰的房间里再进行喂食。

渐冻人能做什么 保持心情愉快

渐冻人症是残忍的,患者更应该保持积极向上的心态去战胜它。所以平时应该注意调畅情志,避免抑郁忧伤。

渐冻人症患者为自己做好以上的事情,可以帮助患者早日恢复健康。当然,作为一个社会的人,我们健康人更要为渐冻人撑起一片天,给他们温暖、支持和希望。

渐冻人饮食禁忌

渐冻人的饮食禁忌是什么呢?渐冻人症与癌症、艾滋病、白血病、类风湿一起被列为五大绝症,目前尚无法治愈。然而,最新研究表明,高碳水化合物、高热量的食物可能有助于延长“渐冻人”症患者的寿命。渐冻人的饮食禁忌是什么呢?

渐冻人的饮食禁忌是什么呢,在主食的基础上,可食用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥,补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。

渐冻人的饮食禁忌是什么呢,有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤洒之类。饮食宜五味得当,不可偏嗜。避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖,对周期性麻痹,对于反复发作的全身性瘫痪患者应当禁忌。

渐冻人的饮食禁忌是什么呢,要注意食品的可口,易于消化吸收,特别是对一些吞咽难者,要少食多餐,给予半流质饮食,既有利于吞咽和消化吸收,又避免流质饮食引起的呛咳。

渐冻人的饮食禁忌是什么呢?渐冻人的营养目标:保持体重,预防感染,避免体液及电解质不平衡,补充稀有元素及维生素。并给予精神上的照顾。

渐冻人食疗方

渐冻人的饮食疗法有哪些呢一:加味健步虎潜丸

黄芪、仙灵脾、鹿筋各100克。海龙、海马、人参、龟版、当归、杭芍、熟地、枸杞、杜仲、川断、菟丝 子、锁阳、白术、薏苡仁、陈皮、牛膝、木瓜、秦艽各30克、蕲蛇3条、炙豹骨9克,补骨脂、知母、黄 柏、桂枝、羌活、独活、防风各15克。共为极细末,水泛为丸,3-9克/日2-3次。视年龄、体质及病情增减用量。阴虚火旺者慎用。

渐冻人的饮食疗法有哪些呢二:生髓复痿丸

熟地、桑寄生、淫羊藿、锁阳、巴戟、桂枝、赤芍各100克,黄芪200克、制首乌、补骨脂、骨碎补、续 断、党参、白术各120克、蜈蚣10条、鹿角片、马钱子各150克。共为细末,炼蜜为300丸,1丸/日2次。

渐冻人的饮食疗法有哪些呢三:益髓汤

生黄芪、熟地、鸡血藤各15克,台参、白术、当归、白芍、鹿角胶(或鹿角霜)、补骨脂、川断、川牛 膝 各9克,甘草3克、制龟版、枸杞、菟丝子各12克,盐知母、盐黄柏各6克。

渐冻人的饮食疗法有哪些呢?我们还是希望渐冻人患者能坚持治疗,因为现在科学发展非常迅速,每年都有科研新突破,国际上也正 在进行大规模的临床药物筛选。希望渐冻人患者积极配合医生治疗,因为只要能生存下来,就有可能等 到医学研究有突破性成果的那一天,而获得疾病的根治。

你无法想象的绝望——记渐冻人症 无法治愈

在“冰桶挑战”还未流行起来之前,许多人对“冰冻人”毫无概念。但是如果把物理学界的巨擘霍金和“渐冻人”划上等号,相信大家就能立即明白冰冻人是 怎样一种病了。

霍金是20世纪以来最伟大的物理学家,提出来宇宙大爆炸理论,写出了对物理学发展具有里程碑意义的《时间简史》,使之享誉世界。同样令他闻名世界的另外一个原因是他大半生几乎都是在轮椅上度过,因为21岁的时候患了“渐冻人症”,除了八核式的大脑和三个手指有活动能力,其余身体部位基本无知觉。这位物理学家绝对算是世上少有了,也可以说接受过在这种病方面最先进的治疗,但在这种奇怪的病面前,还是被禁锢在轮椅上长达50多年,也许这种禁锢还会继续。值得一提的是这位伟大的物理学家对待自己所面临的状况十分乐观,他常说:“我还有可以活动的手指,灵活的思维,和追求的梦想。”

可想而知,对于基本的医疗设施都不健全的落后地区的“渐冻人症”患者来说,患上这种病是一件多么可怕的事。由于信息闭塞,医疗水平落后,难以在早期发现病症,患者也很难得到及时治疗,许多人甚至不知道自己患了什么病便已在迷茫和无助中逝去。

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什么是渐冻

渐冻症在医学上也叫运动神经元病(MND),在法国又被称为夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 病因 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有: 1.神经

渐冻症状

起病年龄差异可以很大。正常40—50岁起病,但家族性ALS的起病年龄较之散发型ALS年轻10—14岁。10%的病例40岁以前起病,5%在30岁前起病。谈延德报道最早发病年龄为17岁,少年型ALs平均起病年龄12岁。总的趋势是了代较父代发病年龄提早,但不完全一致。可能与结婚,生育年龄推迟有关。 本病起病隐袭,首发症状75%的患者在四肢,25%表现为球部症状。通常最先出现手不对称性肌无力,扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活,握力减退。病情缓慢发展,手无力越来越明显,并出现手部小肌肉萎缩,以大小鱼际肌、骨间肌、

渐冻可以活多久 渐冻症大致可以分为两大类型

第一种类型是从肢体开始起病。前期症状主要表现在四肢肌肉开始变得无力,慢慢发展为肌肉萎缩,最后发展为呼吸衰竭至死亡。 第二种类型是从延髓开始起病。这种发病方式是在四肢还能正常工作时,人从开始出现讲话、吞咽困难到最后呼吸衰竭时间很快。

强直性脊柱炎早期如何治疗

对早期患者最重要的是心态方面:以下这些话很难听 但很有用, 1、收起自己的玻璃心,从你确诊后,你就需求比常人承受更多的生命之重,你必须学会练就你强大的内心,没有理由没有借口,你想活下去,就必须做到的!玻璃心只会使你自怨自艾,让人人都讨厌你,远离你。实在无聊就找本书看,也好比你自怜。这世上除了自己,没人愿意可怜你。除非你收起你的玻璃心! 2、别把一切都怪罪给AS,它绝对不是你生活中一切不满的替罪羔羊,你需要把自己的焦点放到其他更有意义的地方,去养点花,去认真工作,去好好爱一个人,去散个步,出去走走,也比整天

肌萎缩侧索硬化症吃什么好?平时应该怎样护理好呀

您好,肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元,又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 治疗总则,无有效疗法,以对症为主、呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡、神经营养药物,应用比较广,疗效比较好的有神经节苷脂和神经生长因子,神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂,

什么是渐冻

听这样一个病名就知道非常的特别,主要的症状又是什么呢?首先出现颅神经的异常表现。可以表现为球麻痹外,出现舌肌萎缩,舌肌纤颤,强哭强笑,情绪不稳等。而在上肢则表现为远端为主的肌肉萎缩,主要是以大小鱼际肌、骨间肌为著,并且同时伴有肌束颤动,但是各种感觉还是正常的。两个下肢呈痉挛性瘫痪,更麻烦的是如果呼吸肌受累就会出现呼吸困难的症状。 之所以称为渐冻症,就是因为这些症状不是一下子出现的,而是逐渐的出现,就像一个人在冰天雪地里站立了很久很久,逐渐的被冻僵了一样,肢体最后变成了一种僵直的状态。最后可能也会被冻死,

霍金得的病是渐冻症吗

霍金得的病是渐冻症。 霍金在21岁时就被诊断患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症,也就是平时所说的渐冻症,因为这个疾病被世界卫生组织列为世界五大疑难杂症之一,当时医生预计他只能活两年,但是他却活到了76岁。

渐冻下一代遗传概率

渐冻症"有家族性和散发性两种类型,在我国90%~95%为散发性。 散发性以男性多见,一般中年后发病,多数患者为50~70岁,平均发病年龄为55岁,40岁以下发病也有报告,20~30岁发病约占5%; 而家族性发病率占5%~10%,多为染色体显性遗传,男女发病率相等。所以,"渐冻症"是否遗传也是要看个人情况,建议患病者如有生育需求可先进行染色体相关检查。

渐冻下一代遗传概率 渐冻的病因

常因慢性病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等致病。如植物毒素如木薯中毒,微量元素缺乏或堆积,摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素,神经营养因子减少,脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染等均可能致病。

先天性肌营养不良是怎么回事

先天性肌营养不良是指出生时或出生后数月内即出现的肌力和肌张力低下和关节挛缩。肌活检病理可见典型的肌营养不良改变。本病1960年由日本学者福山首先提出,但因缺乏完整的病理资料,长期以来一直存在争论。随着分子生物学的研究进展,目前先天性肌营养不良作为一个独立的疾病类型已经得到国际公认。 1.福山型(Fukuyama type)本型的主要特点为进行性肌营养不良伴广泛的神经系统先天畸形,包括大脑、小脑的脑回增多、增宽,脑沟变浅,脑白质广泛营养不良。有时还伴有脑积水和视网膜变性。肌肉病理改变为肌纤维坏死、再生和肌间