治疗埃博拉新药ZMapp大揭秘 目前没有特异性疗法和疫苗

治疗埃博拉新药ZMapp大揭秘 目前没有特异性疗法和疫苗

到目前为止还没有发现有效的特异性疗法和疫苗，所以这就要求我们在日常生活中要注意这些可能传染埃博拉的途径。

1、 避免接触感染者。

2、 尽量少参加大型聚会。

3、 不要接触感染者衣物。

4、 如果你在非洲，就更要注意，不要在疫情泛滥的西非长待，每天做好检查身体的各项指标工作。

埃博拉虽然可怕，但欣喜的是，目前已有人康复出院，虽然还不能表明是什么原因使其康复，但这也给我们带来了一丝希望。再被感染医生出院的时候，美国专门组织了一个“拥抱“会，来证明埃博拉康复者对社会没有危害。

一针的新冠疫苗和两针的哪个好 一针的新冠疫苗有效期多久

6个月以上。

到目前为止，从收集到的有效性数据来看，接种一针的腺病毒载体疫苗所产生的保护时间至少可达到6个月以上，由于离疫苗研发时间不长，对疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。

对比此前采用同种腺病毒载体技术的埃博拉疫苗做了免疫持久性观察显示，埃博拉疫苗接种两年之后仍具有足够的保护。

埃博拉病毒病的治疗方法

人一辈子生病的地方可能有很多，都不希望自己得埃博拉病毒病，因为这很有可能是致命的。那么，要想保持健康，我们该怎么做呢?

埃博拉病毒病是由纤丝病毒科(filoviridae)的埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV)所引起的一种急性出血性传染病。临床主要表现为急性起病，发热，肌痛，出血，皮疹和肝肾功能损害。据WHO 最新公布的数字表明，自首次发现埃博拉病毒以来，全世界已有1100 人感染这种病毒，其中793 人死于埃博拉病毒病。

目前对埃博拉病毒病尚无特效治疗方法，一些抗病毒药如干扰素和利巴韦林无效，主要是支持和对症治疗，包括注意水、电解质平衡，控制出血;肾衰竭时进行透析治疗等。同时加以一些辅助性治疗，包括使病毒入侵最小化，平衡电解质，修复损失的血小板以便防止出血，保持血液中氧元素含量，以及对并发症的治疗。排除个别病例，埃博拉康复者的血清在治疗疾病中并没有什么作用。

干扰素对埃博拉也是无效的。在猴子试验中，凝固干扰素似乎能起一些作用，使原本100%必死的感染猴中存活下33%。USAMRIID的科学家宣称，4只感染埃博 拉病毒的猕猴中有3只康复。

很多时候，面对埃博拉病毒病，我们要认真了解相关知识，否则对身体一点好处都没有，反而会给身体带来负担，引发器官的病变，严重会危及生命。

埃博拉如何侵入人体？埃博拉侵入人体机制大揭秘 埃博拉病毒的抵抗

知道了埃博拉病毒的感染过程，就可以有效地进行治疗。埃博拉在侵入人体细胞的时候会借助组织蛋白酶B和组织蛋白酶L来破开自身的蛋白质外壳，我们就可以通过药物来抑制这两种酶的活性，自然也就避免了埃博拉病毒的侵扰了。

用广泛的酶抑制剂处理哺乳动物，可以明显降低埃博拉病毒的感染能力，如果着重抑制组织蛋白酶B，埃博拉病毒的感染能力将会接近零。

埃博拉出血热的诊断和治疗方案

埃博拉病毒属丝状病毒科，包括四种亚型：埃博拉-扎伊尔（Ebola-Zaïre）、埃博拉-苏丹（Ebola-Sudan）、埃博拉-科特迪瓦（Ebola-Côte d’Ivoire）和埃博拉-莱斯顿（Ebola-Reston）。发生在刚果（前扎伊尔）、苏丹和科特迪瓦的三种亚型埃博拉病毒已被证实能够致人类疾病。不同亚型毒力不同, Ebola-Zaïre毒力强,人感染病死率高, Ebola-Sudan次之, Ebola-Côte d’Ivoire对黑猩猩有致死性,对人的毒力较弱, Ebola-Reston在非人灵长类中有致死性,人感染不发病。

EBV形态多样:杆状、丝状、“L”形,毒粒长度平均1000 nm ,直径70-90 nm。埃博拉病毒基因组是不分节段的负链RNA，大小为18.9 kb，编码7个结构蛋白和1个非结构蛋白。

EBV病毒在60℃1小时大部分灭活,紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类消毒剂和脂溶剂均可灭活病毒。EBV在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细胞中增殖,其中Vero-98、Vero-E6、Hela-229细胞最敏感。病毒接种后, 6-7小时出现细胞病变,表现为细胞圆化、皱缩,细胞质内可见纤维状或颗粒状结构的包涵体。

埃博拉出血热主要在非洲的乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、利比里亚、南非等国家流行。

（一）传染源和宿主。

感染埃博拉病毒的人和非人灵长类均可为本病传染源。

在非洲大陆，埃博拉病毒感染和雨林中死亡的黑猩猩、大猩猩、猴子等野生动物接触有关。

在三种非洲果蝠的血清中检测到埃博拉病毒IgG抗体，在肝和脾中检测到埃博拉病毒核酸。有实验证实蝙蝠感染博拉病毒后不会死亡。蝙蝠可能在维持埃博拉病毒在热带森林的存在中充当重要角色。

（二）传播途径。

1．接触传播：接触传播是本病最主要的传播途径，病人和带病毒的亚临床感染者通过接触(特别是血液、排泄物及其他污染物)传播。医院内传播是导致博拉出血热暴发流行的重要因素。

2．气溶胶传播：吸入感染性的分泌物、排泄物等。

（三）人群易感性。

人类对埃博拉病毒普遍易感。

病毒进入机体后，可能在局部淋巴结首先感染单核细胞、巨噬细胞和其他单核吞噬系统的细胞（mononuclear phagocytic system，MPS）。一些感染的MPS细胞转移到其他组织，当病毒释放到淋巴或血液中，可以引起肝脏、脾脏以及全身固定的或移动的巨噬细胞感染。从MPS细胞释放的病毒可以感染相邻的细胞，包括肝细胞、肾上腺上皮细胞和成纤维细胞等。感染的MPS细胞同时被激活，释放大量的细胞因子和趋化因子，包括肿瘤坏死因子（TNF）。这些细胞活性物质可增加血管内皮细胞的通透性，诱导表达内皮细胞表面粘附和促凝因子，以及组织破坏后血管壁胶原暴露，释放组织因子等，最终导致弥散性血管内凝血（DIC）。在感染晚期可发生脾脏、胸腺和淋巴结等大量淋巴细胞凋亡。

主要病理改变是皮肤、黏膜、脏器的出血，在很多器官可以见到灶性坏死，但是以肝脏、淋巴组织最为严重。肝细胞点、灶样坏死是本病最显著的特点，可见小包涵体和凋亡小体。

潜伏期2-21天，一般为5-12天。

急性起病，临床表现为高热、畏寒、头痛、肌痛、恶心、结膜充血及相对缓脉。2-3天后可有呕吐、腹痛、腹泻、血便等表现，半数患者有咽痛及咳嗽。病后4-5天进入极期，患者可出现神志的改变，如谵妄、嗜睡等，重症患者在发病数日可出现咯血，鼻、口腔、结膜下、胃肠道、阴道及皮肤出血或血尿，第10病日为出血高峰，50%以上的患者出现严重的出血，并可因出血、肝肾功能衰竭及致死性并发症而死亡。90%的死亡患者在发病后12天内死亡(7-14天)。

病人最显著的表现为低血压、休克和面部水肿，还可出现DIC、电解质和酸碱的平衡失调等。

在病程第5-7日可出现麻疹样皮疹，数天后消退并脱屑,部分患者可较长期地留有皮肤的改变。非重症者，发病后两周内恢复。

（一）一般检查。

血常规：早期白细胞减少，第7病日后上升，并出现异型淋巴细胞，血小板可减少。

尿常规：早期可有蛋白尿。

生化检查：AST和ALT升高，且AST升高大于ALT。

（二）血清学检查。

1.血清特异性IgM抗体检测：多采用IgM捕捉ELISA法检测。

2.血清特异性IgG抗体：采用ELISA、免疫荧光等方法检测。

（三）病原学检查。

1.病毒抗原检测：由于埃博拉出血热有高滴度病毒血症，可采用ELISA等方法检测血清中病毒抗原。

2.核酸检测：采用RT-PCR等核酸扩增方法检测。一般发病后一周内的病人血清中可检测到病毒核酸。

3.病毒分离：采集发病一周内患者血清标本，用Vero细胞进行病毒分离。

埃博拉病毒高度危险，病毒相关实验必须在BSL-4实验室进行。

（一）诊断依据。

1.流行病学资料：来自于疫区，或3周内有疫区旅行史，或有与病人、感染动物接触史。

2.临床表现：起病急、发热、牙龈出血、鼻出血、结膜充血、瘀点和紫斑、血便及其他出血症状；头疼、呕吐、恶心、腹泻、全身肌肉或关节疼痛等。

3． 实验室检查：（1）病毒抗原阳性；（2）血清特异性IgM抗体阳性；（3）恢复期血清特异性IgG抗体滴度比急性期有4倍以上增高；（4）从患者标本中检出埃博拉病毒RNA；（5）从患者标本中分离到埃博拉病毒。

（二）诊断。

本病的诊断依据流行病学史、临床表现和实验室检查。

1．疑似病例：具有上述流行病学史和临床表现。

2.确诊病例：疑似病例基础上具备诊断依据中实验室检查任一项检测阳性者。

（三）鉴别诊断。

需要和以下疾病进行鉴别诊断：

1.马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热和肾综合征出血热等病毒性出血热。

2．伤寒。

3．恶性疟疾。

4．其他：病毒性肝炎、钩端螺旋体病、斑疹伤寒、单核细胞增多症等。

无特效治疗措施，主要以对症和支持治疗，注意水、电解质平衡，预防和控制出血，控制继发感染，治疗肾功能衰竭和出血、DIC等并发症。

一般支持对症治疗：首先需要隔离病人。卧床休息，少渣易消化半流质饮食，保证充分热量。

病原学治疗：抗病毒治疗尚无定论。

补液治疗：充分补液，维持水电解质和酸碱平衡，使用平衡盐液，维持有效血容量，加强胶体液补充如白蛋白、低分子右旋糖酐等，预防和治疗低血压休克。

保肝抗炎治疗：应用甘草酸制剂。

出血的治疗：止血和输血，新鲜冰冻血浆补充凝血因子，预防DIC。

控制感染：及时发现继发感染，根据细菌培养和药敏结果应用抗生素。

肾功能衰竭的治疗：及时行血液透析等。

本病预后不良，病死率高。

（一）控制传染源。

严格隔离疑诊病例和病人，应收入负压病房隔离治疗。对其排泄物及污染物品均严格消毒。

（二）切断传播途径。

1.严格规范污染环境的消毒工作。

2.严格标本采集程序。

3.病毒的分离和培养应在P4级安全实验室中进行。

（三）保护易感人群 。

加强个人防护，使用防护装备。

资料来源：北京佑安医院2014版

非洲出血热的治疗有哪些

1.现状

目前无有效疫苗，发现可疑患者应立即隔离，发现病猴应全部捕杀。死亡患者立即火化。

治疗手段只有对症支持治疗(静脉输液，血液和血小板输注)。

其他方法包括输注恢复健康埃博拉病毒感染者的血浆。这种方法的前提是康复患者的血浆中含有救命的中和抗体。根据此次疫情期间的最新报道，这种试验性的治疗手段已经在临床运用，虽然该疗法的疗效未知。

2. 新药进展

两名感染埃博拉病毒的美国患者已率先接受试验性新药治疗，他们原本病情严重，但在使用名为ZMapp的药物治疗后病情开始好转，其中第一个接受治疗的人甚至可以独立行走，这让医学界看到了遏制埃博拉病毒的希望。尽管最终疗效还有待观察，但至少说明人类有希望战胜这种“大杀伤力”病毒。

在这两名美国患者开始服用试验性药物之前，没有任何埃博拉药物或疫苗经过深入的临床试验，更不用说得到医疗管理机构认证并上市。

从公开的研究资料看，全球范围内，相关药物最多也就是在猴子或部分健康人身上开展过初步测试。目前已知的只有两种埃博拉药物和一种疫苗在猴子身上测试后呈现不错效果。研制这些产品的共有3家公司，其中两家在美国，一家在加拿大，它们都曾接受美国卫生部门的资助。

埃博拉出血热是一种比较严重的传染性疾病，大家要以预计为主，尽量减少一些不明的野生动物及老鼠类动物，更不可直接接触或者是食用此类动物的肉体等。如果有过疑似经历的人群也要密切关注自己的身体状况，排除自己患病的可能，如果一经出现相关的症状应该第一时间主动隔离自己而防止疾病的传染，确保他人的身体健康，并及时去医院进行科学有效的医治。

埃博拉是种什么样的病毒

埃博拉是一种十分罕见的病毒，它是可以引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒，由于很多非洲国家贫穷落后，公共卫生系统落后，医疗软硬件设施不全，以及当地的一些陋习，比如吃野生动物，亲属不加任何防护，清理死者体内残留的尿液粪便的尸体处理方式，导致死亡率高达50%-90%，据目前的医学研究显示，埃博拉病毒极有可能是通过与动物的接触而传染给人的，人与人之间的传播途径主要有三条：
1、 性接触传播。埃博拉出血热患者精液中也可以检测到埃博拉病毒，所以通过性接触被感染的风险是很高的。
2、注射传播。在1976年，249例感染埃博拉患者中有80多人是因为使用了未经消毒的注射器而感染上的。
3、接触传播。人体直接接触感染了埃博拉病毒的人或者动物的血、尿、体液、排泄物、分泌物、呕吐物等都有可能感染埃博拉病毒。埃博拉病毒在尸体里仍可以存活数日，所以，接触病人的尸体或血液被感染的风险也很高。
目前为止，埃博拉不存在特效的预防方法，但是，埃博拉病毒在人与人之间的传播还没有直接通过空气传播的证据，民众也不用过度的恐慌。

埃博拉病毒病的预防方法是什么

目前尚没有针对埃博拉病毒病的特异性疫苗。医学专家正在对几种疫苗进行测试，但没有任何疫苗可用于临床。埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆发大规模流行。如果发现埃博拉病毒病患者，需严格隔离疑诊病例和病人，应收入负压病房隔离治疗,对其排泄物及污染物品均严格消毒。

一、在卫生保健机构控制感染

埃博拉病毒的人际间传播主要与直接或者间接接触到血液和体液有关。在没有采取适当的感染控制措施时，已有卫生保健工作者受到传染的报告。

由于初期症状可能没有特异性，因此并不总是能够早期发现埃博拉病毒病人。因此，重要的是医务人员要确保针对所有病人和所有医护操作始终如一地采取标准防护措施，而无论其诊断情况如何。这些包括基本的手部卫生、呼吸卫生、使用个人防护装备(根据与感染物质存在溅污其它接触的风险情况)、安全注射做法和安全掩埋做法。

对埃博拉病毒疑似或者确诊病人进行医护的卫生保健工作者，除标准防护措施外，应采取感染控制措施，避免与病人的血液和体液发生任何接触，以及在没有防护的情况下与可能受到感染的环境发生直接接触。当与埃博拉病毒病人密切接触(一米之内)时，卫生保健工作者应当佩戴面部保护用品(面罩或者医用口罩和防护眼镜)、干净但非无菌的长袖罩衣以及手套(有些操作程序需要无菌手套)。

实验室工作人员也面临风险。从埃博拉疑似人间和动物病例身上采集到的诊断标本，应由训练有素的人员进行操作并且在有适当装备的实验室加以处理。

二、减少人感染埃博拉的风险

在非洲，发生埃博拉病毒病疫情时，应将减少风险的公共卫生宣教内容侧重在以下几个方面：

1、减少因接触受到感染的果蝠或者猴子/猩猩以及食用此类动物的生肉而带来的野生动物与人传播风险。处理动物时应当戴上手套并且穿上其他适当的防护服。这类动物产品(血和肉)应当在食用前彻底煮熟。

2、减少社会上因直接或者密切接触感染者而带来的人际间传播风险，尤其是与其体液的接触。应避免与埃博拉病人发生身体密切接触。在家照护病人时，应戴上手套和适当的个人防护装备。探视住院病人以及在家照顾病人之后，要定时洗手。

3、受到埃博拉影响的社区应使民众了解疾病本质以及疫情控制措施，包括死者的埋葬问题。死于埃博拉的病人应当立刻并且安全地加以埋葬。

在处理染病动物或其组织以及宰杀动物时，应戴上手套和其他适当的防护服。在那些已经在猪群中报告了雷斯顿埃博拉病毒的地区，所有动物产品(血、肉和奶)应在食用前彻底煮熟。

温馨提示：目前对埃博拉病毒是否能诱导感染的个体产生保护性的中和抗体尚存在争议，预防主要是隔离患者，对患者的分泌物，排泄物和使用过的物品要彻底消毒，医务人员需严格执行防护措施，埃博拉病毒由于自然选择的原因可能会出现新的，毒力更强的变种，并可能通过气溶胶传播引起全球大流行。为了获得高滴度抗病毒免疫血清，已从对埃博拉病毒不敏感的绵羊，山羊等动物中获得，对动物有保护作用。

埃博拉病毒病的概述

埃博拉病毒病(EVD，旧称埃博拉病毒性出血热)是由纤丝病毒科(filoviridae)的埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV)所引起的一种急性病毒性传染病。埃博拉病毒是世界上最凶猛的疾病之一，病死率高达90%。已造成多次具有规模的暴发流行。主要通过接触受感染的动物或人的血液、体液和组织传播。病情严重的患者需要获得重症支持治疗。疫情期间，与患者或死者有密切接触的卫生工作者、家人以及其他人面临较高的感染风险。

埃博拉病毒病临床主要表现为急性起病发热，肌痛出血皮疹和肝肾功能损害。埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV)又译作伊波拉病毒，这是一种十分罕见的病毒，1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果(金)的埃博拉河地区发现它的存在后，引起医学界的广泛关注和重视，“埃博拉”由此而得名。“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”，利用电子显微镜对埃博拉病毒属成员的研究显示，其呈现一般纤维病毒的线形结构。

只打一针的疫苗叫什么 只打一针新冠疫苗有用吗

有用的。

接种一针的腺病毒载体疫苗所产生的保护时间至少可达到6个月以上，由于离疫苗研发时间不长，对疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。对比此前采用同种腺病毒载体技术的埃博拉疫苗做了免疫持久性观察显示，埃博拉疫苗接种两年之后仍具有足够的保护。

埃博拉病毒的由来 抗病毒疫苗

埃博拉病毒具有极大的杀伤力，被列为生物性危害第四级病毒，目前还没有任何疫苗被证实能有效抵御埃博拉病毒的侵袭。

值得一提的是，日前美国一所大学医院召开发布会宣称，他们研发出一种名为ZMapp的药物，有效控制住了两名感染上埃博拉病毒的医务人员的病情。ZMapp是一种由美国科学家用作实验的空病毒血清，此前还从未在人身上做过实验，安全性还有待进一步实验验证；此外，这种疫苗的制作需要大量的埃博拉病毒抗体，但目前的情况是体内含有埃博拉病毒抗体的人非常少。

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美国承诺至少排出50名医务人员参与西非埃博拉病毒疫情援助。据美联社报道，8月21日，美国一所大学的医院召开发布会，公布两名医务人员在利比亚感染了埃博拉病毒后，通过注射从未在人身上测试的实验性药物ZMapp后，病情得到控制，并平安出院。

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其中，33岁的医生肯特·布兰特利在出院之后，坦言活着真好。这两名医生都试用了治疗埃博拉的新药，但是，医生现在都难以下定论，是否是新药起了作用。因为同样服用新药的几位病人已相继去世。

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